执业药师：药理学习题及解析

　　1.肝微粒体药物代谢酶系中主要的氧化酶是（　　）

　　A.黄嘌呤氧化酶

　　B.醛氧化酶

　　C.醇脱氢酶

　　D.P-450酶

　　E.假性胆碱酪酶

　　参考答案：D

　　解析：肝微粒体药物代谢酶系也称混合功能氧化酶系或单加氧酶系，由于它能催化药物等外源性物质的代谢，故简称药酶（hepaticmicrosomaldrug-metabolizingenZymesys-tems）。此酶系存在于肝细胞内质网上，微粒体是肝细胞匀浆超速离心后的沉淀物，实际上是内质网碎片形成的微粒。肝药酶的专一性低，能对许多脂溶性高的药物发挥生物转化作用。该酶系统由若干种酶和辅酶构成，其中主要的氧化酶是P-450酶。P-450酶即细胞色素P-450，它与一氧化碳结合后吸收光谱主峰在450nm，故有此名称。

　　黄嘌呤氧化酶、醛氧化酶、醇脱氢酶、假性胆碱酪酶也都参加药物代谢，但它们均为非微粒体酶，故不应被选。

　　2.药物作用的两重性指（　　）

　　A.既有对因治疗作用，又有对症治疗作用

　　B.既有副作用，又有毒性作用

　　C.既有治疗作用，又有不良反应

　　D.既有局部作用，又有全身作用

　　E.既有原发作用，又有继发作用

　　解析：任何事物都有两重性，药物作用也不例外。药物作用的两重性是指药物在发挥治疗作用的同时，往往也呈现一些与治疗无关且对病人不利的作用，由这些作用产生出对病人不利的反应即不良反应。由于药物往往是外源性物质，一般选择性较差，且通常所服药物又是通过药物周流全身而在病变部位发挥治疗作用的。这样，当药物周流全身时，必然与体内其他组织接触，其中，本来无病却又比较敏感的组织，即易被药物干扰受到损害，引起不良反应。临床用药的愿望是尽量充分发挥药物的治疗作用而减少不良反应。其他各选项均不是两重性的含义，故正确答案只有C.

　　3.有关地高辛的叙述，下列哪项是错误的（　　）

　　A.口服时肠道吸收较完全

　　B.同服广谱抗生素可减少其吸收

　　C.血浆蛋白结合率约25％

　　D.主要以原形从肾排泄

　　E.肝肠循环少

　　参考答案：B

　　解析：地高辛是临床广泛应用的强心贰类药物。该药口服时吸收较完全，其血浆蛋白结合率约25％，肝肠循环少，主要以原形从肾排泄，很少部分经肝代谢。故选择项A、C、D、E均为正确描述，而本题要求是指出错误选项，故只有B.同服广谱抗生素时由于抗生素可杀死肠道正常寄生菌群，减少菌群对地高辛的降解，故而可以增加地高辛的吸收从而增加其生物利用度。而选项B却叙述为可减少其吸收，故为错误选项。

　　4.下列哪项不是第二信使（　　）

　　A.cAMP

　　B.Ca2+

　　C.cGMP

　　D.磷脂酰肌醇

　　E.ACh

　　参考答案：B

　　解析：神经递质或激动药与受体结合后，受体发生构象改变，并处于活性状态，继之触发一系列生化反应，产生信息传送、放大直至产生生物效应。神经递质或激动药的这些作用是通过增加细胞内环腺苷酸（cAMP）而实现的。美国学者苏瑟南（Sutherland）首先发现了cAMP并且提出了第二信使学说，他认为神经递质或激动药是第一信使；cAMP是第二信使。第二信使将第一信使所带的信息加以放大并往后传递最终引起一系列体内反应。以后又陆续发现，除cAMP以外，Ca2+，环鸟苷酸（cGMP）以及磷脂酰肌醇等均为"第二信使"，ACh（乙酰胆碱）是胆碱能神经的递质，其结构属胆碱酯类的季铵化合物，在神经发生冲动时，迅即释放出ACh，而冲动发生以后又迅即被胆碱酯酶所破坏，因此ACh不是第二信使。本题正确答案应为B.

　　5.氟氟哌啶醇与哪项药物一起静注可使人产生不入睡而痛觉消失的特殊麻醉状态（　　）

　　A.氯丙嗪

　　B.芬太尼

　　C.苯海索

　　D.金刚烷胺

　　E.丙米嗪

　　参考答案：B

　　解析：氟哌啶醇为丁酰苯类化合物，能阻断中枢的多巴胺受体，它对精神病患者的进攻行为、器质性精神病、酒精性谚妄以及攻击行为等有治疗作用。芬太尼是一种人工合成镇痛药，为阿片受体激动剂，其镇痛效力约为吗啡的100倍，并有速效、短效特点。当两药一起静脉注射时可使病人产生一种精神恍惚、活动减少，不入睡而痛觉消失的特殊麻醉状态，从而可进行某些短小手术。

　　其他药物与氟哌啶醇合用均无此作用故不应被选择。

　　6.治疗癫痫持续状态的首选药物是（　　）

　　A.氯丙嗪

　　B.苯妥英钠

　　C.苯巴比妥

　　D.安定

　　E.丙戊酸钠

　　参考答案：D

　　解析：癫痫是中枢神经系统慢性疾患的一类，神经元反复发生异常放电引起短暂脑功能障碍，表现为发作突然、意识丧失、肢体抽搐等临床惊厥症状。发作时常伴有异常的脑电图。根据临床症状的不同，一般将癫痫分为四种类型，大发作（羊癫风）是四型中最普通的一类。如果大发作频繁、间歇期甚短，患者持续昏迷，即称为癫痫持续状态，必须及时抢救。苯巴比妥、苯妥英钠、地西泮（安定）均可用于癫痫持续状态，但地西泮安全性大且显效快，故应首选。

　　氯丙嗪主要用于治疗精神分裂症，并可加强麻醉药、镇静催眠药、镇痛药以及乙醇的作用。但它能降低惊厥阈，可诱发癫痫，故不可选。

　　丙戊酸钠对各型癫痫都有一定疗效。但对大发作不及苯巴比妥及苯妥英钠，胃肠道副反应较多见，严重毒性为肝功能损害，故不作首选药。

　　7.苯巴比妥不具有下列哪项作用（　　）

　　A.镇静

　　B.催眠

　　C.镇痛

　　D.抗惊

　　E.抗癫

　　参考答案：C

　　解析：苯巴比妥能阻滞脑干网状结构上行激活系统而发挥镇静、催眠、抗惊及抗癫等作用。但它与乙醚等全麻药不同，它对丘脑新皮层通路无抑制作用，故无镇痛作用。因此按题目要求应选择苯巴比妥所不具有的作用，只能选C.

　　8.乙酰水杨酸小剂量服用可防止脑血栓形成，是因为它有哪项作用（　　）

　　A.使PG合成酶失活并减少TXA2的生成

　　B.稳定溶酶体膜

　　C.解热作用

　　D.抗炎作用

　　E.水杨酸反应

　　参考答案：A

　　解析：乙酰水杨酸在用于解热镇痛的剂量下，尤其在用于抗炎抗风湿剂量（比一般用于解热镇痛的药用量大l一2倍）下，易致出血（尤其消化道出血）。究其原因为能抑制血小板聚集并且可对抗维生素K因而延长凝血时间，引起出血。因而认为小剂量服用可用于预防心肌梗死并防止脑血栓形成。此理论已为临床实践所证实。生化药理学研究证明，乙酰水杨酸能使体内前列腺素合成酶（环加氧酶）活性中心失活，减少血小板中血栓烷A2（TxA2）的生成，故有抗血小板聚集及抗血栓形成作用。故本题应选A.其他四个选项均与防止脑血栓形成关系不大，故皆不能选。

　　9.色甘酸钠平喘机理是（　　）

　　A.松弛支气管平滑肌

　　B.拟交感作用，兴奋β2受体

　　C.对抗组胺、慢反应物质的作用

　　D.抑制过敏介质的释放

　　E.抑制磷酸二酯酶，使支气管平滑肌细胞内cAMP积聚

　　参考答案：D

　　解析：色甘酸钠为一种抗过敏平喘药。其主要作用是通过稳定肥大细胞膜，防止膜裂解和脱颗粒从而抑制过敏介质的释放，防止哮喘发作，故正确答案应为D.因本品不具有其他四个选项所列的作用，故均不能选。

　　10.硝酸甘油最常用于心绞痛的急性发作，因它首先而且主要产生下列哪项作用（　　）

　　A.降低心室容积

　　B.降低室壁张力

　　C.扩张静脉

　　D.扩张小动脉

　　E.降低耗氧量

　　参考答案：C

　　解析：硝酸甘油用于治疗心绞痛已有百年历史，其疗效确切，起效迅速，维持时间颇短。该药主要扩张静脉，使回心血量减少，降低心室容积及左心室舒张末期压力，因而导致室壁张力降低，耗氧量降低，使心绞痛症状缓解。它对小动脉也有较小的扩张作用。由此可知，硝酸甘油首先而且主要产生的作用是扩张静脉，其他选项所列的作用主要为扩张静脉引起的继发作用，故正确选项只应是C.

　　11.呋喃苯胺酸属于下列哪类利尿药（　　）

　　A.强效利尿药

　　B.中效利尿药

　　C.保钾利尿药

　　D.碳酸酐酶抑制药

　　E.渗透性利尿药

　　参考答案：A

　　解析：呋喃苯胺酸为强效利尿药，作用于髓袢升支粗段，选择性地抑制NaCl的重吸收，因此也属于髓袢利尿药。其利尿作用强大而迅速，且不受体内酸碱平衡变化的影响。

　　本品口服吸收迅速，10min后血中即可测得药物，静注时5-10min即起效，通常维持2-3h.从以上情况可知呋喃苯胺酸利尿作用强于其他各类利尿药，因而，A为正确选项，其他项不可选。

　　12.下列哪类激素主要用于贫血、再生障碍性贫血、老年性骨质疏松症治疗（　　）

　　A.皮质激素类

　　B.抗孕激素类

　　C.雌激素类

　　D.同化激素类

　　E.孕激素类

　　参考答案：D

　　解析：以睾丸酮为代表的雄激素类药物除有促进男性性征和性器官发育与成熟作用之外，尚有同化作用，即促进蛋白质合成代谢，减少蛋白质分解，从而促进生长发育，有些睾丸酮衍生物（如苯丙酸诺龙，康力龙等），其雄性激素作用大为减弱而同化蛋白质作用相对增强，故称为同化激素。它们主要用于贫血、再生障碍性贫血、老年性骨质疏松等症的治疗。故本题正确选项为D，其他各选项均非主要用于上述各症，故均不应选。

　　13.磺胺类药物通过抑制下列哪种酶而起作用（　　）

　　A.一碳基团转移酶

　　B.二氢叶酸还原酶

　　C.二氢叶酸合成酶

　　D.β-内酰胺酶

　　E.DNA回旋酶

　　参考答案：C

　　解析：许多病原微生物不能直接利用现成的叶酸（外源性叶酸）而必须自身合成。其合成的主要步骤是利用二氢蝶啶、L-谷氨酸、对氨基苯甲酸（PABA）在二氢叶酸合成酶的催化下形成二氢叶酸，再在二氢叶酸还原酶的催化下形成四氢叶酸，后者则参与嘌呤、嘧啶、氨基酸、核酸的合成并最终影响菌体蛋白的合成。

　　磺胺类药物为对氨基苯磺酰胺（简称磺胺，SN）的衍生物，它们的化学结构与PABA相似，因此能与PABA竞争二氢叶酸合成酶从而抑制二氢叶酸的合成，影响核酸生成，最终使细菌的生长繁殖受到抑制。故本题的正确选项应为C.其他选项与磺胺药均无类似作用故不应选择。

　　14.下列有关环丙沙星特点的叙述中错误的选项为（　　）

　　A.对G-菌抗菌作用强

　　B.对G+菌抗菌作用较青霉素G弱

　　C.对绿脓杆菌、厌氧菌抗菌作用较强

　　D.可用于呼吸道、泌尿道、皮肤软组织感染

　　E.禁用于孕妇、哺乳期妇女及青春期前儿童

　　参考答案：B

　　解析：环丙沙星（环丙氟沙星）是第三代喹诺酮类药物。该药抗菌谱广，对G-菌的抗菌活性是喹诺酮类中最强的。对绿脓杆菌及其他厌氧菌有强大抗菌力。广泛用于呼吸道、泌尿道、皮肤软组织感染。因对骨组织有不良影响、故禁用于孕妇、哺乳期妇女以及青春期前儿童。故本题选项中A、C、D和E均叙述正确，不应选做答案。本品对G+菌抗菌作用不比青霉素G弱，故选项B为错误选项，符合本题要求，本题答案为B.

　　15.对阿霉素特点描述中错误者为（　　）

　　A.属周期非特异性药

　　B.属周期特异性药

　　C.抑制肿瘤细胞DNA及RNA合成

　　D.引起骨髓抑制及脱发

　　E.具心脏毒性

　　参考答案：B

　　解析：阿霉素为一种抗癌抗生素。结构上属于蒽类衍生物，为周期非特异性药物，它能与DNA碱基对结合因而抑制DNA和RNA的合成。主要用于治疗急性淋巴细胞白血病、急性粒细胞白血病。骨髓抑制、脱发、口炎等发生率较高，剂量过大可引起中毒性心肌炎。故A、C、D、E均为正确描述，不应选为答案。B项是错误描述，符和题目要求，故应选为答案。

　　16.部分激动剂的特点为（　　）

　　A.与受体亲和力高而无内在活性

　　B.与受体亲和力高有内在活性

　　C.具有一定亲和力，但内在活性弱，增加剂量后内在活性增强

　　D.具有一定亲和力，内在活性弱，低剂量单用时产生激动效应，高剂量时可拮抗激动剂的作用

　　E.无亲和力也无内在活性

　　参考答案：D

　　解析：本题与1996年全国执业药师考试药理试题第2题相同。医 学教 育网搜集整理

　　部分激动剂具有一定的亲和力，但内在活性低，单用时与受体结合后只能产生较弱的效应，即使浓度再增加也不能达到完全激动剂那样的最大效应，因而仅可称之为部分激动剂（与完全激动剂相比）。与完全激动剂合用时，如部分激动剂剂量增加，则会占领更多受体，故可妨碍完全激动剂与受体的作用，但本身的活性又有限，因而表现为拮抗激动剂的激动作用。故应选D，而其他各项均不是部分激动剂的特点，应注意加以区别。

　　17.下列有关苯妥英钠的叙述中哪项是错的（　　）

　　A.治疗某些心律失常有效

　　B.能引起牙龈增生

　　C.能治疗三叉神经痛

　　D.治疗癫痫大发作有效

　　E.口服吸收规则，T1/2个体差异小

　　参考答案：E

　　解析：本题与1996年全国执业药师考试药理试题第4题相同。

　　苯妥英钠为治疗癫痫大发作的首选药物，对三叉神经痛的疗效也好，还可用于治疗洋地黄所致室性心律失常。但可引起牙龈增生为其不良反应。因此，A、B、C、D均为正确描述。本药口服吸收缓慢而且不规则，血浆T1/2个体差异大。因此E为错误描述，本题正确答案为E.

　　18.适用于绿脓杆菌感染的药物是（　　）

　　A.红霉素

　　B.庆大霉素

　　C.氯霉素

　　D.林可霉素

　　E.利福平

　　参考答案：B

　　解析：本题与1996年全国执业药师考试药理试题第10题相同。

　　所有选择中仅B项庆大霉素对绿脓杆菌有较强抗菌作用，故适用于绿脓杆菌感染。

　　其他选择所列的抗生素对绿脓杆菌无效故不能选用。

　　19.糖皮质激素特点中哪一项是错误的（　　）

　　A.抗炎不抗菌，降低机体防御功能

　　B.诱发和加重溃疡

　　C.肝功能不良者须选用可的松或泼尼松

　　D.使血液中淋巴细胞减少

　　E.停药前应逐渐减量或采用隔日给药法

　　参考答案：C

　　解析：本题与1996年全国执业药师考试药理试题第15题相同。

　　可的松和泼尼松均为糖皮质激素类药物。糖皮质激素药物进入机体后在肝中分布最多，生物转化也在肝中进行，其C4一C5间的双键首先被加氢还原，随后C3上的酮基还原成羟基再与葡萄糖醛酸或硫酸结合，最后由尿中排出。肝肾功能不全时，糖皮质激素的血浆半衰期常被延长。因此肝功能不良者应尽量避免选用本类药物。故选择C项。其他各选项所述均与实际相符故不能选择。

　　20.治疗慢性失血（如钩虫病）所致的贫血宜选用（　　）

　　A.叶酸

　　B.维生素K

　　C.硫酸亚铁

　　D.维生素B12

　　E.安特诺新

　　参考答案：C

　　解析：本题与1997年全国执业药师考试药理试题第15题相同。

　　我国膳食中铁含量较高，足够生理需要。缺铁的原因主要是：①急、慢性失血（如消化道出血，钩虫病，多年肛痔或月经量过多等）；②需铁增加而摄入量不足（如儿童生长期、妇女妊娠和哺乳期等）；③胃肠道吸收障碍（如萎缩性胃炎，胃大部分切除，慢性腹泻等），这些均可导致体内铁储量逐渐耗竭，产生缺铁性贫血。铁剂用于防治缺铁性贫血，疗效甚佳。临床常用的口服铁剂为硫酸亚铁，一般能迅速改善症状，贫血多在l一3个月恢复正常，应用硫酸亚铁的同时，应同时进行对因治疗，如钩虫病所致的贫血需进行驱虫。叶酸主要治疗叶酸缺乏性巨幼红细胞性贫血；维生素B12对于因其缺乏性恶性贫血和其他原因所致的巨幼红细胞性贫血有辅助治疗作用；而维生素K和卡巴克洛（安特诺新）则为止血药，分别为促进凝血过程的止血药和作用于血管的止血药。故本题答案为C.

　　[2l——25]

　　A.利多卡因

　　B.维拉帕米

　　C.奎尼丁

　　D.普萘洛尔

　　E.胺碘酮

　　21.阻滞钠通道，延长ERP

　　参考答案：C

　　22.阻滞钠通道，缩短APD，相对延长ERP

　　参考答案：A

　　23.阻滞钙通道，降低自律性

　　参考答案：B

　　24.选择延长APD和ERP

　　参考答案：E

　　25.诱发或加重哮喘发作

　　参考答案：D

　　解析：根据对离子转运和电生理特性的影响，一般将抗心律失常药分为四类。试题中利多卡因（A）、奎尼丁（C）为钠通道阻滞药、维拉帕米（B）为钙拮抗药、普萘洛尔（D）为β肾上腺素受体阻断药、胺碘酮（E）为延长动作电位时程（APD）药。奎尼丁可与心肌细胞膜的脂蛋白结合，降低膜对Na+，K+等通透性，故有膜稳定作用，因此可延长APD和有效不应期（ERP）。利多卡因能抑制Na+内流，促进K+外流，使APD及ERP均缩短，但使APD缩短更明显，故ERP／APD增大，使EBP相对延长，此特点与奎尼丁有所不同。故21题应选C，22题应选A.维拉帕米为钙拮抗剂，它阻滞心肌细胞膜慢钙通道，抑制Ca2+内流，使自律性降低。故23题应选B.胺碘酮对浦氏纤维和心室肌的APD和ERP可以延长，但对心房和房室结（AV）的却很少影响，故它有选择性延长APD和ERP的作用，因此24题应选E.普萘洛尔为β肾上腺素受体阻滞剂，但它对心脏的β受体和支气管的β受体缺乏选择性，因而在抗心律失常的同时，也因为支气管β受体被阻滞，使胆碱能神经支配相对占优势，引起支气管收缩，对支气管哮喘病人易诱发及加重哮喘发作。因此，此时应禁用普萘洛尔。故第25题应选择D.

　　[26——30]

　　A.可乐定

　　B.美加明

　　C.利血平

　　D.卡托普利

　　E.氢氯噻嗪

　　26.可特异地抑制肾素血管紧张素转化酶的药物

　　参考答案：D

　　27.具有中枢性降压作用的药物

　　参考答案：A

　　28.可阻滞植物神经节上Nl受体的药物

　　参考答案：B

　　29.可耗竭肾上腺素能神经末梢递质的药物

　　参考答案：C

　　30.具有利尿降压作用的药物

　　参考答案：E

　　解析：抗高血压药物品种甚多。根据其主要作用部位或作用机制，可乐定（A）美加明（B）和利血平（C）为交感神经阻滞药，卡托普利（D）为血管紧张素转化酶抑制药，氢氯噻嗪（E）为利尿降压药。在交感神经阻滞药中，可乐定主要兴奋中枢咪唑啉受体抑制去甲肾上腺素（NE）的释放而产生降压作用。美加明主要阻滞植物神经节上N1受体，而利血平则主要耗竭肾上腺素能神经末梢递质。因此26题应选D，27题应选A，28题应选B，29题应选C，30题应选E.

　　[3l——35]

　　A.呋喃苯胺酸

　　B.乙酰唑胺

　　C.安体舒通

　　D.氨苯蝶啶

　　E.甘露醇

　　31.脱水和渗透利尿作用较强的药物

　　参考答案：E

　　32.可与醛固酮竞争醛固酮受体的药物

　　参考答案：C

　　33.可直接抑制钠离子选择性通道的药物

　　参考答案：D

　　34.可抑制碳酸酐酶、抑制H+-Na+交换的药物

　　参考答案：B

　　35.抑制髓袢升支粗段的Na+-K+-2CLˉ偶联转运系统的药物

　　参考答案：A

　　解析：根据利尿作用的强弱一般将利尿药分为四类。试题中呋喃苯胺酸为强效利尿药，安体舒通（螺内酯）、氨苯蝶啶和乙酰唑胺为强效利尿药，甘露醇为渗透性利尿药（又称脱水药）。以其作用机理而言，呋喃苯胺酸抑制髓袢升支粗段的Na+-K+-2Cl-偶联转运系统，使NaCl重吸收显著减少，尿量显著增加。乙酰唑胺抑制碳酸酐酶，从而抑制H+-Na+交换，使管腔中Na+和HCO3-；重吸收减少，Na+-K+交换增多而产生利尿作用。安体舒通因与醛固酮结构相似可与之竞争远曲小管和集合管细胞内的醛固酮受体，使远曲小管后部和集合管的Na+-K+交换减少，Na+、C1-和水的重吸收减少，K+的重吸收增加，从而产生排钠、排水保钾作用。甘露醇在体内不易被代谢，静注后能提高血浆及肾小管液渗透压，从而产生组织脱水作用和渗透性利尿作用。氨苯蝶啶直接抑制钠离子选择性通道，阻止钠离子回吸而致利尿，并兼而阻止K+的排出。据此第31题应选E，第32题应选C，第33题应选D，第34题应选B，第35题应选A.

　　[36——40]

　　A.羟氨苄青霉素

　　B.氯霉素

　　C.头孢他定

　　D.克拉维酸

　　E.红霉素

　　36.对绿脓杆菌杀灭作用很强可用于严重感染的药物

　　参考答案：C

　　37.有抑制骨髓造血功能的药物

　　参考答案：B医 学教育网 搜集整理

　　38.抗菌谱较广但对绿脓杆菌无效的药物

　　参考答案：A

　　39.有广谱β-内酰胺酶抑制作用的药物

　　参考答案：D

　　[41——45]

　　A.争光霉素

　　B.马利兰

　　C.放线菌素D（更生霉素）

　　D.环磷酰胺

　　E.雌激素

　　41.慢性粒细胞白血病

　　参考答案：B

　　42.急性淋巴细胞白血病

　　参考答案：D

　　43.绒毛膜上皮癌

　　参考答案：C

　　44.前列腺癌

　　参考答案：E

　　45.皮肤鳞状上皮癌

　　参考答案：A

　　解析：博来霉素（争光霉素）为多种糖肽抗生素的混合物。该药能与DNA上的A-T碱基对结合而引起DNA的断裂。给药后广泛分布到各组织，皮肤、肺及鳞癌较多，故主要用于皮肤鳞状上皮癌。白消安（马利兰）属磺酸酯类，在体内解离后起烷化作用。该药小剂量即可明显抑制粒细胞生成，对慢性粒细胞白血病疗效显著，若加大剂量甚至可抑制全血象。但它对慢性粒细胞白血病的急性病变及急性白血病无效，对其他肿瘤疗效不明显。放线菌素D即更生霉素是一种多肽抗生素，能嵌入DNA双螺旋链中相邻的鸟嘌呤和胞嘧啶碱基对之间，与DNA结合成复合体，因而阻碍其功能。该药抗瘤谱窄，主要用于恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌等的治疗。环磷酰胺为氮芥与磷酰胺基结合而成的化合物。它在体外无活性，在体内经代谢分解出有强大作用的磷酰胺氮芥才与DNA发生烷化，产生抑瘤作用。该药抗瘤谱较广，对慢性粒细胞白血病效果较好，对急性淋巴细胞白血病也有效。雌激素（常用乙烯雌酚）的作用之一是能直接对抗雄激素对前列腺癌组织的生长促进作用，因此主要用于前列腺癌的治疗。据此，第4l题应选B，第42题应选D，第43题应选C，第44题应选E，第45题应选A.

　　三、X型题：以下提供若干组考题。每组考题共用在考题前列出的A、B、C、D四个备选答案。请从中选择一个与问题关系最密切的答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。某个备选答案可能被选择一次、多次或不选。

　　61.影响多次用药的药时曲线的因素有（　　）

　　A.药物的生物利用度

　　B.用药间隔时间

　　C.药物的表观分布容积

　　D.药物血浆半衰期

　　E.每日用药总量

　　参考答案：ABCDE

　　解析：多次用药的药时曲线为一锯齿形曲线。每次用药后血药浓度上升一定幅度，在用药的间隔时间里则按一级动力学消除，降到原血药浓度的一定值。因此，每次用药剂量，每日用药总量，用药间隔时间，药物的生物利用度，药物血浆半衰期以及药物的表观分布容积对锯齿形曲线均有一定影响。故本题各选项均应选择。本题提示考生，应从业务内容上决定选项，而不能误解为选项只能选一部分内容以致造成正确选项的遗漏。

　　62.属内源性的拟肾上腺素药有（　　）

　　A.去甲肾上腺素

　　B.多巴胺

　　C.麻黄碱

　　D.肾上腺素

　　E.异丙肾上腺素

　　参考答案：ABD

　　解析：本题5个备选药物均为拟肾上腺素药，但去甲肾上腺素、多巴胺、肾上腺素在机体内自身即存在，故作为药物它们是内源性的拟肾上腺素药物。而麻黄碱是从中药麻黄中提取或人工合成者，

　　63.异丙嗪的主要用途有（　　）

　　A.抗心律不齐

　　B.防治变态反应

　　C.防治消化性溃疡

　　D.抗晕动症及呕吐

　　E.镇静催眠

　　解析：异丙嗪即非那根，为一典型的H1阻断药。其作用主要有对抗组胺收缩胃、肠、支气管平滑肌的作用，对因组胺受体兴奋而引起的变态反应有防治作用；因能阻断中枢H1受体的觉醒反应，而有镇静催眠作用；它还有抗晕动、止吐作用（可能由其中枢抗胆碱作用引起），但它既无抗心律不齐作用也不能防治消化性溃疡，故本题只能选择BDE.

　　64.甘露醇可用于（　　）

　　A.预防急性肾功能衰竭

　　B.利尿辅助药

　　C.青光眼

　　D.脑水肿

　　E.心脏性水肿

　　参考答案：ACD

　　解析：甘露醇为己六醇，口服不吸收，常用20％高渗注射液静注，以促使组织间液水分向血浆扩散，产生脱水作用。它大部分从肾上球滤过，在肾小管内不被重吸收，使管腔液形成高渗，妨碍水和电解质在肾小管内重吸收，因而产生利尿作用。该药可用于预防急性肾功能衰竭，降低颅内压而用于消除脑水肿，降低眼内压而用于青光眼。故本题应选择ACD.

　　65.丙硫氧嘧啶的主要适应症有（　　）

　　A.中、轻度甲亢

　　B.甲状腺危象

　　C.甲亢手术前准备

　　D.单纯性甲状腺肿

　　E.甲状腺功能低下

　　参考答案：ABC

　　解析：丙硫氧嘧啶是常用的抗甲状腺药之一。甲状腺在合成甲状腺素时需要碘和酪氨酸，以及甲状腺过氧化物酶（TPO）、蛋白水解酶等参与。丙硫氧嘧啶可与TPO起反应，阻止TPO系统使I-氧化成活性碘的催化作用，因而妨碍酪氨酸碘化和偶联反应，不能最终生成甲状腺素（T4）和三碘甲状腺原氨酸（T3），但它不影响I-的摄入及已合成的T3和T4的释放和利用，故需待已有的T4和T3耗竭后，才会出现抗甲状腺激素作用。据此，丙硫氧嘧啶主要用于中、轻度甲亢，甲状腺危象的治疗以及甲亢的手术前准备。单纯性甲状腺肿系因缺碘而引起的甲状腺组织代偿性增生肥大，只宜补充碘盐加以防治。甲状腺功能低下则应给服甲状腺片等加以补充。据此本题只能选择ABC.

　　66.下列哪些青霉素类药物能耐青霉素酶（　　）

　　A.氨苄青霉素

　　B.苯唑青霉素（新青霉素Ⅱ）

　　C.苄星霉素G

　　D.乙氧萘青霉素（新青霉素Ⅲ）

　　E.邻氯唑青霉素

　　参考答案：BDE

　　解析：苄星青霉素（青霉素G）对敏感菌杀菌力强，毒性极小，但抗菌谱窄，不耐酸，易被β-内酰胺酶水解破坏，因而性质不稳定。为此合成了一系列衍生物使其分别具有耐酸、耐酶、广谱抗菌等特点。在试题所列各药物中，苯唑西林（苯唑青霉素、新青霉素Ⅱ），乙氧萘青霉素（新青霉素Ⅲ）和氯唑西林（邻氯青霉素）因侧链引入的基团较大，形成空间位阻，不利于β-内酰胺酶接近β-内酰胺环，因而起了保护作用使该药可以耐酶。氨苄西林（氨苄青霉素）侧链位阻较小，尚不足以保护β-内酰胺环，故与青霉素G一样仍不耐青霉素酶。故本题只能选择BDE.

　　67.主要用于控制症状的抗疟药有（　　）

　　A.氯喹

　　B.伯氨喹

　　C.奎宁

　　D.乙胺嘧啶

　　E.青篙素

　　参考答案：ACE

　　解析：常用抗疟药可分为三类：主要用于控制症状的药物包括氯喹、奎宁、青蒿素等；主要用于控制复发和传播的如伯氨喹；主要用于预防的如乙胺嘧啶等。据此，试题中主要用于控制症状的抗疟药为氯喹、奎宁、青蒿素，故本题应选择ACE.

　　68.长春新碱（　　）

　　A.作用于肿瘤细胞增殖中的G1期

　　B.作用于S期

　　C.作用于M期

　　D.属周期非特异性药

　　E.对儿童急性淋巴细胞白血病疗效较好

　　参考答案：CE

　　解析：长春碱和长春新碱均为夹竹桃科植物长春花中提取的生物碱。它可与细胞中纺锤丝微管蛋白结合，影响微管的装配和纺锤丝的形成，使细胞有丝分裂停止在中期。因此，主要作用于M期，属周期特异性抗癌药。该药对儿童急性淋巴细胞白血病疗效较好。据此本题应选择CE.

　　69.水杨酸类的抗炎作用原理与下列哪些机制有关（　　）

　　A.抑制免疫反应，缓解炎症反应

　　B.抑制血小板聚集

　　C.抑制细菌毒素和细胞结合，减轻细胞损害

　　D.抑制前列腺素合成和释放

　　E.抑制缓激肤的合成及组胺的释放

　　参考答案：DE

　　解析：本题与1996年全国执业药师考试药理第65题相同。炎症是一个复杂的药理过程，它的发生和发展与前列腺素（PG）、缓激肽、组胺、5-HT、LTs等炎症介质密切相关。水杨酸炎的抗炎作用主要靠二方面：①抑制炎症部位的PG的合成；②保护溶酶体膜，防止溶酶体破坏，抑制蛋白水解酶的释出，使致痛介质释放减少。故D和E为正确答案，AB和C均为错误答案。

　　70.异烟肼的作用特点有（　　）

　　A.结核杆菌不易产生抗药性

　　B.对细胞外的结核杆菌有效

　　C.对细胞内的结核杆菌无效

　　D.治疗中引起维生素B6缺乏

　　E.与对氨水杨酸合用，两者均在肝脏乙酰化；从而提高疗效

　　参考答案：BDE

　　解析：本题与1997年全国执业药师考试药理第67题相同。异烟肼为常用抗结核药，对结核杆菌有高度选择性作用，抗菌力强，但单用时结核杆菌易产生耐药性，与对氨水杨酸等药合用时，可以提高疗效，降低毒性，延缓耐药性的发生。由于分子小，易透入细胞内，故对细胞内外的结核杆菌均有效。由于异烟肼与吡哆醛结构相似，可妨碍维生素B6的利用而导致后者缺乏。因此本题的正确答案应为BDE.而AC两项则为错误描述，不能选用。

<来源于网络，医学教育网搜集整理>