执业药师练习题——药学药学专业知识二（十一）

　　501.有9α-氟取代的孕甾烷类化合物

　　A、丙酸睾酮

　　B、苯丙酸诺龙

　　C、炔诺酮

　　D、醋酸氢化可的松

　　E、醋酸地塞米松

　　参考答案：E

　　502.有第三丁胺基

　　A.盐酸麻黄碱

　　B.重酒石酸去甲肾上腺素

　　C.盐酸克仑特罗

　　D.盐酸甲氧明

　　E.盐酸多巴胺

　　参考答案：C

　　503.有关Henderson-Hasselbalch公式描述错误的是

　　A、此公式是描述有水分配系数和解离状态对药物吸收的影响

　　B、强碱性药物在胃中的吸收不符合此公式

　　C、小肠中药物的吸收量比公式预测的高

　　D、根据公式，弱碱性药物在小肠中的吸收较好

　　E、两性药物在弱酸性条件下吸收较好

　　参考答案：E

　　504.有关HLB值的错误表述是

　　A、表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为亲水亲油平衡值

　　B、HLB值在8~18的表面活性剂，适合用作O/W型乳化剂

　　C、亲水性表面活性剂有较低的HLB值，亲油性表面活性剂有较高的HLB值

　　D、非离子表面活性剂的HLB值有加合性

　　E、根据经验，一般将表面活性剂的HLB值限定在0~20之间

　　参考答案：C

　　505.有关安瓿处理的错误表述是

　　A、小量生产时，新鲜的注射用水洗净后，可直接灌装药液

　　B、大量生产时，洗净的安瓿应用120～140℃干燥

　　C、无菌操作需用的安瓿，可在电热红外线隧道式烘箱中处理，平均温度200℃

　　D、为了避免微粒污染，可配备局部层流洁净装置，使已洗净的安瓿保持洁净

　　E、灭完菌的安瓿应在24h内使用

　　参考答案：C

　　506.有关靶向乳剂的描述错误的是

　　A、靶向乳剂中的药物主要是通过淋巴转运，可以避免首过效应

　　B、比较适合用作治疗癌症的制剂，可以减少副作用

　　C、药物的靶向性与乳滴粒子的大小有关

　　D、乳剂类型对药物的体内分布无影响

　　E、乳剂表面的荷电性对药物的靶向部位有影响

　　参考答案：D

　　507.有关包合物的说法不正确的是

　　A、包合物可以提高药物的稳定性

　　B、包合物是一种分子被包嵌在另一种分子的空穴中形成的复合物

　　C、包合物可以用溶出度法验证

　　D、环糊精可以包合分子量在100~400之间的药物

　　E、非解离型药物比解离型药物更易包合

　　参考答案：D

　　508.有关表面活性剂的特性描述错误的是

　　A、临界胶团浓度是表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度

　　B、HL

　　B、值具有加和性

　　C、只有聚氧乙烯型非离子表面活性剂有昙点

　　D、所有的表面活性剂都具有KrA、fft点

　　E、阳离子表面活性剂的毒性最强

　　参考答案：D

　　509.有关表面活性剂生物学性质的错误表述是

　　A、表面活性剂对药物吸收有影响

　　B、在表面活性剂中，非离子表面活性剂的毒性最大

　　C、表面活性剂与蛋白质可发生相互作用

　　D、表面活性剂长期应用或高浓度使用可能出现皮肤或粘膜损伤

　　E、表面活性剂静脉注射的毒性大于口服

　　参考答案：B

　　510.有关蛋白质的理化性质中错误的表述是

　　A、蛋白质与水有很强的亲和力

　　B、蛋白质在不同pH值条件下，可形成阳离子或阴离子，或二性离子

　　C、蛋白质具有旋光性，通常是左旋，变性后可失去旋光性

　　D、蛋白质与多钛类溶液在制备过程中，可被容器、滤器或输送体系的材料表面吸附

　　E、蛋白质可被酸、碱和蛋白酶催化水解

　　参考答案：C

　　511.有关等渗说法错误的有

　　A、氯化钠等渗当量是与1g药物呈等渗效应的氯化钠的量

　　B、等渗溶液是指渗透压与血液相等的溶液

　　C、等渗溶液不一定是等张溶液

　　D、静脉注射可以略低渗或略高渗

　　E、冰点下降值一样的溶液渗透压相同

　　参考答案：D

　　512.有关滴丸的特点说法错误的是

　　A、粉尘少，有利于劳动保护

　　B、吸收迅速，生物利用度高

　　C、剂量准确，质量稳定

　　D、由于制备过程中需要加热，易氧化、易挥发的药物稳定性降低

　　E、可制成固体的五官科制剂，延长药物的作用时间

　　参考答案：D

　　513.有关滴眼剂的说法正确的是

　　A、滴眼剂的渗透压在0.45%~1.5%的范围内

　　B、为了保证眼外伤用滴眼剂的无菌，需要加入一定量的防腐剂

　　C、滴眼剂也需要进行澄明度的检查

　　D、对于不耐热的药物的滴眼剂的制备要按无菌操作法制备

　　E、滴眼剂中的药物主要通过角膜和结膜两条途径吸收

　　参考答案：B

　　514.有关粉碎的不正确表述是

　　A、粉碎是将大块物料破碎成较小颗粒或粉末的操作过程

　　B、粉碎的主要目的是减小粒径，增加比表面积

　　C、粉碎的意义在于：有利于固体药物的溶解和吸收

　　D、粉碎的意义在于：有利于减少固体药物的密度

　　E、粉碎的意义在于：有利于提高固体药物在液体、半固体中的分散性

　　参考答案：D

　　515.有关粉体的叙述正确的有

　　A、休止角越大，粉体的流动性越好

　　B、在粉体中加入的助流剂过多，粉体的流动性反而变差

　　C、粉体的接触角越大，粉体的润湿性越差

　　D、由于粒子变小，药物的溶出速率加快，，所以在制剂中要求粒子越小越好

　　E、水不溶性药物的混合物的吸湿性具有加和性

　　参考答案：B，C，E

　　516.有关粉体粒径的不正确表述是

　　A、用显微镜法测定时，一般需测定200～500个粒子

　　B、沉降法适用于100μm以下粒子的测定

　　C、筛分法常用于45μm以上粒子的测定

　　D、中国药典中的九号筛的孔径大于一号筛的孔径

　　E、工业筛用每一英寸长度上的筛孔数目表示

　　参考答案：D

　　517.有关复方乙酰水杨酸片的不正确表述是

　　A、加入1％的酒石酸可以有效地减少乙酰水杨酸的水解

　　B、三种主要混合制粒及干燥时易产生低共熔现象，所以采用分别制粒法

　　C、应采用尼龙筛制粒，以防乙酰水杨酸的分解

　　D、应采用5％的淀粉浆作为粘合剂

　　E、应采用滑石粉作为润滑剂

　　参考答案：D

　　518.有关固体分散体的描述正确的是

　　A、固体分散体可以提高药物的释放速度，不可以降低药物的释放速度

　　B、固体分散体贮存时间过长，会出现老化问题

　　C、可以使液体药物固体化

　　D、枸橼酸可作为水溶性的固体分散体载体

　　E、对热稳定的药物可以采用熔融法制备固体分散体

　　参考答案：A

　　519.有关糊剂的叙述错误的是

　　A、含有25%以上的固体药物

　　B、由于含有固体，不能吸收水分

　　C、稠度大于软膏

　　D、常用于亚急性、急性炎症

　　E、遇体温软化

　　参考答案：B

　　520.有关缓、控释制剂设计的描述错误的是

　　A、一般适用于半衰期2~8hr的药物

　　B、一般缓控释制剂应制成12小时给药一次

　　C、药效剧烈的药物不适宜制成缓释制剂

　　D、稳态时峰浓度与谷浓度之比应小于或等于普通制剂

　　E、对于抗菌效果依赖于血药峰浓度的抗生素不易制成缓、控释制剂

　　参考答案：B

　　521.有关缓、控释制剂体外释放度试验描述错误的是

　　A、混悬剂测定释放度用浆法，25r/min

　　B、所用的溶出介质可以根据药物的溶解性加入十二烷基硫酸钠

　　C、溶出介质的量要保持较好的漏槽条件，一般不少于饱和溶液量的2倍

　　D、第一个取样点控制药物释放量在30%以下

　　E、对于新产品，应对多批样品的释放参数进行方差分析，考察均一性

　　参考答案：C

　　522.有关剂型说法正确的是

　　A、可以改变药物的作用性质

　　B、可以改变药物的作用速度

　　C、可以影响药物的疗效

　　D、可以改变药物的毒副作用

　　E、可以产生靶向作用

　　参考答案：A，B，C，D，E

　　523.有关经皮给药制剂的描述错误的是

　　A、TTS由背村层、药物贮库、控释膜、粘附层、保护层组成

　　B、储库型经皮给药制剂的药物释放由控释膜控制

　　C、骨架型经皮给药制剂的药物释放由骨架材料控制

　　D、TTS的药物一般以零级速率释放

　　E、TTS的控释膜中一般含有致孔剂

　　参考答案：A，B，C，E

　　524.有关经皮给药制剂的特点描述错误的是

　　A、可以避免肝脏的首过效应

　　B、可以随时中止给药

　　C、可以避免口服给药引起的峰谷现象，减少毒副作用

　　D、皮肤表面的酶和细菌会降解药物

　　E、药物只能通过血液吸收

　　参考答案：E

　　525.有关颗粒剂的描述错误的是

　　A、一般不能通过1号筛和能通过四号筛的颗粒和粉末总和不得过8%

　　B、颗粒剂一般的干燥失重不得超过2.0%

　　C、标示装量小于等于1.0的单剂量包装的颗粒剂的装量差异限度为±10.0%

　　D、可溶性颗粒剂在药典要求条件下应搅拌10min完全溶解

　　E、颗粒剂中药物的吸收比片剂快

　　参考答案：D

　　526.有关空气洁净的说法正确的是

　　A、空气洁净主要是控制空气中的尘粒数和微生物数

　　B、洁净室的温度要控制在18℃~26℃

　　C、洁净室的湿度要保持在40%~60%

　　D、洁净室要实行人流、物流分开

　　E、使用的原料、器具可在洁净室内灭菌

　　参考答案：A，B，C，D

　　527.有关两性离子表面活性剂的错误表述是

　　A、卵磷脂属于两性离子表面活性剂

　　B、两性离子表面活性剂分子结构中有酸性和碱性基质

　　C、卵磷脂外观为透明或半透明黄色或黄褐色油脂状物质

　　D、卵磷脂是制备注射用乳剂及脂质体制剂的主要辅料

　　E、氨基酸型和甜菜碱型两性离子表面活性剂是另一种天然表面活性剂

　　参考答案：B，E

　　528.有关滤器说法正确的是

　　A、砂滤棒可能会改变药物的酸碱度

　　B、随着号数的增加，垂熔玻璃滤器的孔径越小

　　C、垂熔玻璃滤器和微孔滤膜可用于除菌过滤

　　D、微孔滤膜的孔径可以通过测定气泡点来计算

　　E、使用前微孔滤膜必须在注射用水中浸泡12小时以上

　　参考答案：A，B，C，D，E

　　529.有关灭菌的描述正确的是

　　A、灭菌是用物理或化学的方法将所有的微生物及其芽孢全部杀灭

　　B、灭菌是用物理和化学方法将病原微生物杀灭

　　C、灭菌效果，常用杀灭芽孢为准

　　D、灭菌就是防止和抑制微生物生长繁殖

　　E、灭菌方法的选择需要结合药物的性质加以考虑

　　参考答案：A，C，E

　　530.有关纳米粒的说法正确的是

　　A、纳米粒是粒径在10~1000nm范围内的固态胶体粒子

　　B、给药途径影响药物的体内分布

　　C、制备水不溶性药物的纳米粒可采用交联剂固化法

　　D、液中干燥法制备纳米粒可通过加快搅拌速度减少粒径

　　E、纳米粒属于主动靶向性制剂

　　参考答案：A，B，C，D

　　531.有关凝聚法制备微囊的说法正确的有

　　A、单凝聚法是利用凝聚剂使囊材的溶解度降低而成囊的方法

　　B、复凝聚法利用的是囊材自生的不同带电性凝聚成囊的方法

　　C、溶液的酸碱度对复凝聚法制备有影响

　　D、甲醛的固化必须在pH8~9的条件下才能固化完全

　　E、单凝聚法适合于难溶性药物的微囊化

　　参考答案：A，B，C，D，E

　　532.有关片剂的说法正确的有

　　A、制粒压片是为了使物料具有较好的流动性和可压性

　　B、一般来说，压力越大，片剂的硬度越高

　　C、由于粘合剂用量越大，片剂越易成型，所以粘合剂用量越大越好

　　D、立方晶系的结晶可压性比其他结晶好

　　E、颗粒中含有一定量的水有利于片剂的成型

　　参考答案：A，B，D，E

　　533.有关片剂的特点叙述错误的是

　　A、质量稳定，剂量准确

　　B、生产成本低

　　C、便于运输、携带、贮存

　　D、生物利用度高

　　E、可以满足临床医疗和预防的不同需要

　　参考答案：D

　　534.有关平均稳态血药浓度的叙述正确的是

　　A、是最大稳态浓度与最小稳态浓度的算术平均值

　　B、在一个给药间隔内血药浓度曲线下的面积除以间隔时间的值

　　C、是最大稳态浓度与最小稳态浓度的几何平均值

　　D、是最大稳态浓度的一半

　　E、以上都不对

　　参考答案：B

　　535.有关气雾剂的特点错误的是

　　A、气雾剂只能起局部的治疗作用

　　B、气雾剂可以使药物直接到达作用部位，起效快，生物利用度高

　　C、可以定量给药

　　D、不适宜心脏病人做吸入气雾剂使用

　　E、容器和设备有特殊要求，生产成本高

　　参考答案：A

　　536.有关气雾剂的药物吸收正确的是

　　A、吸入气雾剂中的药物必须能溶于呼吸道分泌液中

　　B、药物的吸收速度与吸收量与药物的油水分配系数有关

　　C、由于较粗的粒子主要沉积在呼吸道前部，所以粒子越细越好

　　D、药物微粒的沉降与呼吸量及呼吸频率无关医学教　　育网搜集整理

　　E、药物通过肺泡囊的吸收与药物的分子量无关

　　参考答案：A，B

　　537.有关热压灭菌法的描述错误的是

　　A、热压灭菌用的是大于常压的饱和水蒸气

　　B、细菌的种类和数量与灭菌的时间及效果有关

　　C、热压灭菌温度与时间的关系为：121℃（97kPA、），30min

　　D、灭菌结束一定要等压力完全将为零，才能打开灭菌锅

　　E、热压灭菌可以杀死所有的细菌繁殖体和芽孢

　　参考答案：C

　　538.有关热原的性质的正确表述有

　　A、耐热性

　　B、可滤过性

　　C、不挥发性

　　D、水不溶性

　　E、不耐酸碱性

　　参考答案：A，B，C，E

　　539.有关热原的叙述正确的是

　　A、热原的主要致热物质是蛋白质

　　B、热原的污染途径较多，可以从输液器中带入

　　C、热原不能溶于水中

　　D、热原可以被稀氢氧化钠破坏除去

　　E、热原可以通过任何滤器，不能用过滤的方法去除

　　参考答案：B，D

　　540.有关溶解度的叙述错误的是

　　A、在药剂学中，一般以溶解度较大的稳定型药物为有效型药物

　　B、复方碘口服液中的碘化钾是助溶剂

　　C、药物的增溶量与增溶剂的加入顺序有关

　　D、助溶剂的用量并不与药物溶解度的增加呈正比

　　E、增溶量是指每克增溶剂能增溶药物的克数

　　参考答案：A

　　541.有关软膏的叙述错误的是

　　A、软膏剂是具有一定稠度的半固体制剂

　　B、理想的软膏基质应具有一定的吸水性

　　C、用于创面的软膏剂应该无菌

　　D、金霉素可以制成乳膏剂

　　E、软膏剂的稠度应该不随四季变化

　　参考答案：D

　　542.有关软膏剂质量检查错误的有

　　A、混悬型软膏剂的粒子不得大于180um

　　B、软膏剂的酸碱度一般应控制在Ph4.4～8.3

　　C、刺激性实验要求将供试品涂于去毛的家兔皮肤上48小时内无发红、起泡等过敏现象

　　D、软膏剂在55℃恒温放置6小时应无油水分离现象

　　E、软膏剂要测定其中药物的释放、穿透、吸收能力

　　参考答案：C

　　543.有关散剂叙述错误的有

　　A、散剂比表面积大，易分散，起效快

　　B、制备工艺简单，剂量易于控制

　　C、散剂水分的含量一般不能超过3.0%

　　D、散剂在贮存过程中比较容易吸潮风化

　　E、含剧毒药物的散剂必须采用等量递加的原则混合

　　参考答案：C

　　544.有关渗透泵片的描述正确的是

　　A、渗透泵片中的药物一直是以恒定的速度释放

　　B、药物的释放速度与胃肠道的蠕动无关

　　C、适用于可以制成控释制剂的所有药物

　　D、药物的渗出量与水的渗入量有关

　　E、药物的释放速率与半透膜的厚度有关

　　参考答案：A

　　545.有关生物利用度的描述错误的是

　　A、生物利用度包括药物的吸收速度和吸收程度

　　B、以静脉注射液为参比，计算的是绝对生物利用度

　　C、一般用吸收速度常数或吸收半衰期来衡量药物吸收的快慢

　　D、无论是否线性过程，都可以用AUC来表示药物被吸收的程度

　　E、药物的吸收速度也可以用达峰时间表示

　　参考答案：D

　　546.有关生物利用度的实验研究方法错误的有

　　A、要求分析方法的回收率应在70%~115%之间

　　B、标准曲线一般有5~8个浓度组成

　　C、应在吸收相、平衡相、消除相均有足够的取样点

　　D、受试者两次试验至少要间隔一周

　　E、受试者只需服用受试制剂或标准制剂中的一种

　　参考答案：E

　　547.有关生物膜的说法错误的是

　　A、生物膜是具有半透膜性质的脂质双分子层

　　B、水和小分子可以通过膜上的含水孔道进入细胞

　　C、生物膜上的蛋白质可以作为药物转运的载体

　　D、生物膜的主要是由蛋白质和磷脂组成

　　E、由于组成骨架的蛋白质分子量大，所以生物膜是固定不动的

　　参考答案：E

　　548.有关湿法制粒说法错误的是

　　A、粘合剂用量越多，所得颗粒的硬度越硬

　　B、颗粒硬度与湿混时间无关

　　C、颗粒硬度随湿混时间的延长而变硬

　　D、湿法制粒中粘合剂的用量与原料的理化性质有关

　　E、软材的干湿程度一般以"轻握成团，轻压即散"为度

　　参考答案：B

　　549.有关栓剂的不正确表述是

　　A、栓剂在常温下为固体

　　B、最常用的是肛门栓和阴道栓

　　C、直肠吸收比口服吸收的干扰因素多

　　D、栓剂给药不如口服方便

　　E、甘油栓和洗必泰栓均为局部作用的栓剂

　　参考答案：C

　　550.有关栓剂的叙述错误的是

　　A、栓剂基质可以影响药物的作用

　　B、对于起全身作用的栓剂，一般塞入肛门

　　C、m左右可以避免肝脏的首过效应

　　C、直肠给药的栓剂不能通过淋巴吸收进入血液

　　D、栓剂不能制成缓释制剂

　　E、油脂性的栓剂基质必须要有一定的酸价、皂化价和碘价的规定

　　参考答案：C

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