美国哈佛大学Zhang等报告，美国男性糖尿病患者中，内皮型一氧化氮合酶（eNOS）基因变异体，-786T>C、Glu298Asp及内含子8多态性有致动脉粥样硬化作用。

　　eNOS基因影响eNOS活性，很可能是冠心病（CHD）的候选基因。

　　研究者分析了eNOS基因的8个变异体[2个功能性变异体（-786T>C和Glu298Asp）和6个单核苷酸多态性]与糖尿病患者CHD危险之间的相关性。在861例男性糖尿病患者中，220例发生CHD（病例组），641例未发生CHD者为对照组。

　　-786T>C的基因型分布和Glu298Asp的多态性在病例组和对照间无显著差异。在rs1541861（内含子8 A/C）位点上存在等位基因变异体的男性，CHD危险显著高于无变异者，在对照组中，携带上述等位基因、携带-786T>C等位基因变异体或Glu298Asp多态性者，血浆可溶性血管细胞黏附分子水平显著增高。