药师考试药理学总论3

　　[A型题]

　　1.大多数药物通过生物膜的转运方式是

　　A 主动转运

　　B 被动转运

　　C 易化扩散

　　D 滤过

　　E 经离子通道

　　2.药物经下列过程时何者属主动转运

　　A 肾小管再吸收

　　B 肾小管分泌

　　C 肾小球滤过

　　D 经血脑屏障

　　E 胃粘膜吸收

　　3.内环境的pH值对药物体内过程影响小

　　A 肾小管再吸收

　　B 细胞内外分布

　　C 乳汁浓度

　　D 肠道吸收

　　E 肾小管分泌

　　4.药物半衰期主要取决于其

　　A 剂量

　　B 消除速率

　　C 给药途径

　　D 给药间隔

　　E 分布容积

　　5.某药首过消除大，血浓度低，其

　　A 效价低

　　B 生物利用度小

　　C 治疗指数低

　　D 活性低

　　E 排泄快

　　6.某药口服后只有少部分迸人体内循环，较确切的表述是：

　　A 吸收少

　　B 被消化液破坏多

　　C 生物利用度低

　　D 效价低

　　E 排泄快

　　7.某药半衰期为12小时，若12小时给药一次，最少需几次给药达稳态浓度？

　　A 2次

　　B 3次

　　C 5次

　　D l0次

　　E 11次

　　8.在酸性尿液中，弱碱性药物

　　A 解离多，再吸收多，排泄慢

　　B 解离少，再吸收少，排泄快

　　C 解离少，再吸收多，排泄慢

　　D 解离多，再吸收少，排泄快

　　E 解离多，再吸收少，排泄慢

　　9.肝清除率小的药物

　　A 口服生物利用度大

　　B 首过消除少

　　C 易受血浆蛋白结合力影响

　　D 易受肝药酶诱导剂影响

　　E 以上全对

　　10.对血浆半衰期（一级动力学）的理解何者不正确？

　　A 是血浆药物浓度下降一半的时间

　　B 能反映体内药量的消除速度

　　C 依据其可调节给药间隔时间

　　D 其长短与原血浆浓度有关

　　E 一次给药后经4-5个半衰期就基本消除